L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a annoncé la préqualification du vaccin MVA-BN, destiné à combattre l’épidémie de mpox qui sévit actuellement en Afrique.
« Cette préqualification marque une étape cruciale dans la lutte contre le mpox, tant pour les épidémies actuelles en Afrique que pour l’avenir », a déclaré le Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, directeur général de l’OMS, dans un communiqué.
Cette reconnaissance par l’OMS facilite l’accélération des commandes de la part des agences spécialisées de l’ONU, telles que l’Unicef et l’Alliance du vaccin, ainsi que des gouvernements.
La Dre Yukiko Nakatani, sous-directrice générale de l’OMS pour l’accès aux médicaments et aux produits de santé, a souligné que cette décision aiderait non seulement les communautés en première ligne, mais également les autorités réglementaires nationales à approuver plus rapidement le vaccin, augmentant ainsi l’accès à des doses de qualité.
Le mpox, anciennement appelé variole du singe, est une maladie virale qui se transmet de l’animal à l’homme ainsi qu’entre humains, causant fièvre, douleurs musculaires et lésions cutanées.
En raison de la recrudescence des cas en Afrique, notamment en République démocratique du Congo (RDC), au Burundi, au Kenya, au Rwanda et en Ouganda, et de l’émergence d’un nouveau variant (1b), l’OMS a décrété, le 14 août, son plus haut niveau d’alerte sanitaire mondiale.
Le Dr Tedros a insisté sur la nécessité d’accélérer l’achat, le don et la distribution des vaccins pour assurer un accès équitable, en particulier dans les régions les plus touchées.
En RDC, le pays le plus affecté, près de 22 000 cas et 716 décès liés au virus ont été signalés depuis janvier. L’Union européenne et les États-Unis ont respectivement livré 200 000 et 50 000 doses à ce pays, qui compte environ 100 millions d’habitants.
Plus de 120 pays ont confirmé plus de 103 000 cas de mpox depuis le début de l’épidémie mondiale en 2022.
Le vaccin, produit par Bavaria Nordic A/S, est administré en deux doses, espacées de quatre semaines, aux personnes de plus de 18 ans. Selon l’OMS, une dose unique avant l’exposition présente une efficacité estimée à 76 %, tandis que le schéma à deux doses atteint 82 %. La vaccination après exposition est cependant moins efficace.
